兴宁政府，兴宁好心人帮帮我们吧！
苦难，原以为坚强可以踏平，孰不知这样的痛，令我在这黑暗的人生旅程中不知所措。唯留满脸的泪痕。2014年1月22日，我的女儿，廖芯怡被广州中山肿瘤医院确诊为横纹肌肉瘤复发。2013年已做了14次的化疗，3次手术。前几天，芯怡还对我说；爸爸，我终于顶过来了。原以为可以平静过个年，过完年边吃药边上学。然而，这一切都是冰冷的幻想。想着远在广州的女儿，看着冷寂的家，心冰到极点。 芯怡在十几次的化疗中，有几次都说；爸爸，我想从这楼上跳下去！在一次又一次的心灵与血肉的煎烤中，以为可以暂时吻别病床，过些平静的生活。然而，这一切都是梦想！！！孩子，明天又是针水相伴，苦痛为聆。 生在这片土地上没得选择，但我仍对人寄于希望，希望爱心人士给于勇气，帮助于十一岁的小女孩于生的希望，让她看到日出！！！我将铭记在心，永世不忘。 中山肿瘤医院廖芯怡，住院号0000251539 廖芯怡， 邮政银行账号；605965026200002559 廖志平电话15016259871 QQ号405864421http://img3.laibafile.cn/p/m/168138522.jpg我们是兴宁新圩镇石崖管区上新楼人，2013年3月在黄塘医院被诊断为恶性横纹肌肉瘤，之后我们就去到广州中山肿瘤医院治到现在，一共化疗了14次，做了二次手术，现在又诊断为复发，我们做父母的只是一个打工的普通农民，2013年为了治病就已花了20多万到处借，兴宁的政府，兴宁的好心人帮帮我们吧，这个月的30号还要去化疗（就是年30）为了一家人能在一起过个年，只好从广州带了药水回来兴宁人民医院化疗！请帮帮我们吧，谢谢谢谢谢谢！ 去广州的电视台啊- - 应该到民生820节目那里求助效果更好，祝早日康复！ 希望手里有点闲钱的确认后可以捐一点，好人平安 但愿政府有所作为，祝能一家团圆，早日康复！ 好人一生平安 建议你到梅州民生820和兴宁电视台去求救一下，因为孩子还这么小，苦难的家庭值得同情，我们的政府应该担起这个责任才对，很多家庭虽然加入了医保，但是还是看不起病，真是呜呼哀哉！ 对于类似这样的重症患者，政府完全应该纳入医疗统筹范围，让政府负起应有的救助责任。 祝早日康复 有些不知道是命，还是冥冥中的安排。心怡在2012年10月份的时候在兴宁医院医生的建议下做了扁桃体摘除手术。（但我今年在书上看到，扁桃体是人免疫力的第二道防线，是不能摘除的。）2013年三月份心怡就患上横纹肌肉瘤。
在梅县医院做了部分检查，医生就建议做切除手术，但做了一半就是说切不了。这是第二次严重的手术伤害。
普通百姓面对医院的建议，要求签名的单据，又如何敢否决与拒绝。
加油 十一岁，正好长身体的时候。 唉.人生最悲哀的莫过于有病没钱医！建议LZ求助下电台吧 对此种情况政府部门应为病人想些办法。 病人在广州应当地求捐更真实有效果 唉，同情你们哪。祝心怡早日康复。 楼主建议你找民政局的相关救助部门，然后由民政部门牵头到人员比较聚集的公共场所进行募捐，世上好心人还是占大多数的，祝愿楼主的女儿早日康复，也祝你全家在新的一年里万事如意！ 人勤不至富，什么国度。中国人病不起 加油
可惜官员和有钱人一般都不上A8网 合作医疗有大病医保，可以申请一下。只是这些政策，社保局都没有向公众宣传，有时成为内部人的，，，， 祝早日康复。
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