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如题。本人不幸在今年11月份在省人民医院确诊为慢性粒细胞白血病，按照医生的治疗方案，格列卫（通用名称：甲磺酸伊马替尼胶囊）是治疗我这种病的高效药，完全缓解率95%；其次是干扰素配合羟基脲，完全缓解率10%~30%，；另一种就是骨髓移植，但要有运气配对，机率20%。配对成功后进行移植，成功率70%。移植后生存5年以上的不足30%。综合各种因素后，省医的那个教授认为服用格列卫是目前针对慢粒的一线药、首选药，药效好副作用少，没有可替代的药物。一直满面愁云的我当时暗暗高兴，甚至有点死后重生的感觉！象我这种病还有救？感谢上苍！！
可是，后来我了解到这种药物非常昂贵，且终生不能断药。标准剂量是每天4粒，一个月刚好一盒，而一盒的价格是24000元。一年下来近30万元！中华慈善总会和格列卫的制药厂诺华公司在全国开展了援助项目，目前有三种：1、全免费。条件是低保病人。数量应该很小，并不是所有低保病人都纳入。许多人在得病后再去办理低保证，据说不算数。2、买三赠九。自己掏钱买3个月的格列卫，再向中华慈善总会申请9个月的免费药，3个月的药就得花24000*3=7.2万元，而且很多人还得多买一两个月的药，因为种种原因慈善总会不能在3个月内把申请批下来。3、买六赠六。以把格列卫列入医保的广东为例（主要指执行2006年以后医保目录的城市），买六赠六再加上医保报销，一年只需自己支付39600元。可我们兴宁执行的是2004年的医保，格列卫只能自费。就是说我要保命的话，每年要拿出7.2万元+各种检查费等，合计8万以上。8万元是什么概念？我一个月才1500左右，一年1.8万，不吃不喝要4年多才能凑够一年的药费。天啊！！！难道我只能对
医保是做什么的？我们每个月交医保，交了那么多年了，一得了病，医保却告诉你“你没病对，没法报药费”。这是我们社会主义的优越性？在这里，我强烈要求卫生部门执行新的医保目录，最大限度保障人民的生命安全！ |
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|Archiver|兴宁A8
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发表于 2010/12/8 19:23
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